ALELOS GENETICOS

 Alelos genéticos 

De acuerdo al instituto Nacional de De acuerdo al Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano, "Un alelo es una de dos o más versiones de una secuencia de ADN en una ubicación genómica determinada."

Dicho de otra forma los alelos determinan todos los aspectos de nuestro cuerpo, ahora

Las personas heredan dos alelos, uno de cada progenitor, para cualquier ubicación genómica dada donde existe dicha variación. Si los dos alelos son iguales, la persona es homocigota para ese alelo. Si los alelos son diferentes, la persona es heterocigota, esto lo describió Mendel en sus reglas básicas de herencia siglos atrás.

Hay muchas enfermedades Hay muchas enfermedades que se transmiten de esta forma La enfermedad de Huntington y la fenilcetonuria son ejemplos de enfermedades hereditarias dominantes y recesivas. Un gen puede existir en dos o más formas diferentes (alelos) y uno de los alelos puede dominar la expresión del otro. Los dos alelos, uno de cada progenitor, se separan (segregan) durante la formación de los gametos. Esta circunstancia fundamenta la primera ley de Mendel, la ley de la segregación. La ley explica muchas características de la herencia: el hecho de que el 50% de los descendientes de una persona con un enfermedad dominante. 

Enfermedad hereditaria autosómica dominante

¿Qué significa que sea una enfermedad hereditaria autosómica dominante?

Esto significa Esto significa que la enfermedad se pasa de forma hereditaria es decir de los progenitores a los hijo y ya que esta enfermedad es de un gen dominante solo es necesario que uno de los padres lo tenga para que haya un 50% de probabilidad para que se lo pase a sus hijos.

https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Alelo