DISTROFIA MIATONICA
Distrofia Miotónica Es una enfermedad genética que afecta la forma en que los músculos del cuerpo funcionan y se desarrollan, lo que lleva a la degeneración muscular y a la debilidad progresiva con diferentes variaciones de esta misma, mientras que en unas es una enfermedad que puede llegar a nunca ser detectada también llega a haber casos en los que la distrofia e s tan fuerte que puede ser mortal. Es causada por una mutación en el gen DMPK (distrofia miotónica proteína quinasa), que produce una proteína que ayuda a regular la actividad de otras proteínas en el cuerpo. La mutación hace que la proteína DMPK sea anormal y se acumule en los músculos, es causada por la expansión del triplete CTG, en el gen que codifica para la proteína kinasa de la distrofia miotónica en el cromosoma 19ql3 . Gutiérrez, S. A. (2021, July 2). Síntomas de la distrofia miotónica de Steinert . Reproducción Asistida ORG. https://www.reproduccionasistida.org/distrofia-miotonica-steinert/sintomas-steine
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